金年会官方网站入口，金年会网页版登录入口_安维汀上市前夜假药销售暗流涌动
假药风波刚完结，Avastin的中国上市打算工作早已准备就绪。9月25日，罗氏公司宣告，作为中国大陆首个引进的抗肿瘤血管分解药物，Avastin(贝伐珠单抗)取得了国家食品药品监督管理局(SFDA)批准后用作化疗结，商品取名为“安维汀”，并于近期月登岸中国各大。而罗氏要等候一些时日才能开始月销售安维汀，因为以Avastin名为销售的假药给罗氏带给了不少困难。
目前，上海市食品药品监督管理局对因涉嫌的瑞安医院和展开了立案调查。就这一不当事件，罗氏方面也于25日做出书面对此，上海罗氏制药有限公司总经理甘陈佩茜回应，罗氏反感指责这种改置患者安危于坚决的药品不实不道德，并将大力因应政府的压制假药工作。
9月26日，《医药经济报》记者拨通了无暇危机公关的上海罗氏制药有限公司发言人曹涌的电话。在电话里，曹涌告诉他记者：“安维汀的上市申请已快走完，最晚也不会在一个月之内上市中国。目前在商业渠道上，罗氏已完成铺货工作，迅速就可以开始销售。
”假药暗流据记者理解，Avastin化疗结直肠癌适应症的临床试验批件早在2005年取得，在已完成Ⅰ期、Ⅲ期大规模临床试验后，于今年才取得SFDA的批准后用作结直肠癌的化疗。由于在肿瘤和眼科领域的疗效显著，使得不少冒充药品流向市场，而这样的销售不道德持续了数年之幸。由此可见，黑市销售并非新鲜事物，而假药风波才是使这一不存在已幸的问题公之于众。记者从可信渠道取得消息，上海市第一人民医院在临床上将Avastin用作化疗眼部疾病有数两三年时间，当事人是一名香港，所用于药物皆由香港带上过境。
事发后，经罗氏公司总部和上海市药品检验机构分别对搜出的4瓶药品的包装材料、说明书和产品品质展开检验，确认在上海市第一人民医院用于的、标明为罗氏公司生产、批号为B6001B01的Avastin药品为假药。“该药成分显然没蛋白质，说明书也是骗的。”有知情人士透漏。
此前，SFDA月底9月16日向各地食品药品监管部门收到清电，拒绝各级食品药品监管部门强化对医疗机构用于Avastin的监督管理，重点检查其购药渠道和药品的合法资质，密切配合公共卫生行政管理部门强化对医疗机构的管理，日后找到非法售予和非法用于Avastin的，要依法处理，并按照有关工作规定，查出药品来源。事实上，冒充Avastin销售的现象并非是“香港医生带上过来”这么非常简单。据记者理解，桂林信士约药业有限公司就仍然在多个渠道出售Avastin，100mg/4ml规格的售价为2000元，400mg/16ml的为7500元。
类似于桂林信士约药业这样的销售商还不在少数。适应症之争尽管由此事件产生的药物安全性批评早已消除，但是长久以来针对Avastin能否用作眼科用药的口水官司依然没一个令人满意的结论。经过此次假药风波，由Avastin和Lucentis(兰尼单抗)引起的适应症之争也再度被热炒。
据记者理解，Avastin是已被罗氏吞并的基因泰克公司研发顺利的一种重组人源化单克隆抗体。而Lucentis是同为基因泰克研发的、专用于年龄相关性黄斑变性(AMD)和后黄斑的化疗药物。
虽然两种药品同为血管抑制剂，但是Lucentis的化疗费用比Avastin低得多，前者每针花费1593美元，后者则只需42美元。据上海医工院研究员许关煜讲解，早在Lucentis获批之前，在美国早已对Avastin化疗眼病积极开展了大量由医生发动的临床试验。这大自然影响了Lucentis的市场。
基因泰克公司声称该药之所以便宜，主要原因之一是在黄斑变性化疗的安全性和疗效研究中投放了巨资，所以宁可Avastin被非正规地超强标签范围用于。有眼科临床专家告诉他记者，事实上，近年Avastin化疗某些眼病早已沦为全球性的联合化疗策略。
2006年10月，美国国家卫生研究院辖下眼科研究所拨款资金对Avastin和Lucentis化疗AMD展开较为研究(CATT)，以评估比较安全性和效果。该试验将在2012年已完成，预计，对于Avastin化疗眼病将不会有一个较为全面和具体的结论。而在美国眼科学不会施加压力下，基因泰克公司表示同意获取Avastin，由药剂师将它提炼成眼用制剂展开临床试验。
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